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聚苹果酸微胶囊在药物缓释中的应用

时间:2018-01-08 18:47来源:毕业论文
论文研究了以聚苹果酸和壳聚糖为囊材,以硝苯地平为囊芯,采用复凝聚(complex coacervation)法制备微胶囊。利用P-B实验设计对复凝聚体系形成条件进行了初步的筛选
摘要:β-聚苹果酸是(β-poly malic acid,PMLA)一种水溶性脂肪族聚酯,且具有生物相容性和生物可吸收性,其降解产物无毒性(半数致死量LD/50=3.3g/kg,腹膜内),无抗原性,也可以被人体吸收利用,因此可作为药物载体和胶囊材料。本重庆时时彩的规律研究了以聚苹果酸和壳聚糖为囊材,以硝苯地平为囊芯,采用复凝聚(complex coacervation)法制备微胶囊。利用P-B实验设计对复凝聚体系形成条件进行了初步的筛选,在此基础上,利用正交实验设计深入研究了影响微胶囊粒径和分散系数的各种因素,获得适宜的制备工艺条件,即聚苹果酸的浓度为1.0g/L、壳聚糖的浓度为0.5g/L、聚苹果酸与壳聚糖溶液的体积比为2:1、壳聚糖的pH值为4.0、硝苯地平溶液的浓度为1.0g/L、硝苯地平的添加量为3.0mL、聚苹果酸溶液的滴加速度为5.0mL/h、搅拌速度为600r/min、体系反应时间为45min,所得微胶囊的粒径为130.7nm,分散系数为0.304,包埋率达到43.0%。17201
关键词: 聚苹果酸;壳聚糖;微胶囊;复合凝聚法
Poly-microcapsule in the Application of Drug Release
Abstract: Poly ( malic acid ) is a kind of water soluble aliphatic polyester, and a biocompatible and biodegradable, its degradation product without toxicity (LD/50=33g/kg, intraperitoneal ), no antigenicity, can also be absorbed by the body, therefore can be used as drug carrier and capsule material. This study is based on chitosan and poly (malic acid) as wall material, with complex coacervation method for nifedipine were entrapped. Using the P-B experiment design screed the preliminary formation conditions in complex condensed system, on this basis, study the various factors of the impact of the microcapsule particle size and dispersion coefficients by using the orthogonal experimental design in-depth. At the last, we would obtain the suitable preparation conditions, it is that the poly malic acid concentration is 1.0g/L, the concentration of chitosan for 0.5g/L, poly malic acid and chitosan solution volume ratio of 2:1, chitosan, pH value of 4,nifedipine solution concentration is 1.0g/L, nifedipine added to 3.0mL, poly malic acid solution droplets acceleration is 5.0mL/h, stirring speed is 600r/min, reaction time is 45min, the particle size of the microcapsules for 130.7nm,  PDI is 0.304, the embedding rate reached 43%. 本文来源:http://www.mamitama.com/a/www.sto.cn/

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源自六/维\论]文[网!加7位QQ324.9114 重庆时时彩的规律 www.mamitama.com


Key Words: Poly (malic acid );chitosan;Microcapsule;Complex coacervation
 目  录
1    前言    1
1.1 聚苹果酸    1
1.2 壳聚糖    2
1.3 硝苯地平    3
1.4 微胶囊    4
1.5 本研究主要内容及研究意义    5
2    材料与方法    5
2.1    材料与仪器设备    5
2.1.1 菌种    6
2.1.2实验材料    6
2.1.3 主要仪器和设备    6
2.1.4 培养基的制备    7
2. 2 实验方法    8
2.2.1 预实验方法    8
2.2.2 聚苹果酸制备    8
2.2.3 复合凝聚法制聚苹果酸微胶囊的流程    9
2.2.4 主要因素的确定    9
2.2.5 正交试验    9
2.2.6 工艺验证实验    10
2.2.7 作硝苯地平标准曲线    10
2.2.8纳米微胶囊包装率和载药量的测定    10
2.2.9测微胶囊的缓释性能    11
3    结果与分析    11
3.1预实验结果    11
3.2    P-B实验结果    12
3.3正交实验结果    16
3.4验证实验结果    19
3.5最大吸收波长    19 聚苹果酸微胶囊在药物缓释中的应用:重庆时时彩的规律/a/shengwu/20180108/18778.html
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