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利用焦油中咔唑合成乙烯咔唑

时间:2018-01-11 11:33来源:毕业论文
以咔唑和1,2-二氯乙烷为原料,通过相转移反应,在反应温度60℃,最佳反应时间10小时,合成氯乙基咔唑,产率达69.86%;产物脱去氯化氢得到乙烯咔唑
摘要:咔唑类化合物及其衍生物聚合物具有杂环化合物的特殊结构和大的共轭体系及强的分子内的电子转移,因此表现出许多不同于传统芳香化合物的化学特性,尤其是具有良好的光电性能,所以在有机光电材料方面有很重要的应用前景。乙烯咔唑是合成咔唑类化合物主要的原料之一,研究其合成具有重要的意义。本课题以咔唑和1,2-二氯乙烷为原料,通过相转移反应,在反应温度60℃,最佳反应时间10小时,合成氯乙基咔唑,产率达69.86%;产物脱去氯化氢得到乙烯咔唑,当反应时间为4小时时,产率最大为77.51%。产物乙烯咔唑通过红外光谱进行表征。17437
关键词:咔唑;氯乙基咔唑;乙烯咔唑;合成
Abstract: Carbazole compounds and their derivatives, polymers have the special structure of heterocyclic compounds and large conjugated system and a strong intramolecular electron transfer, thus showing the chemical properties different from the traditional aromatic compounds, especially with the good optical properties, have very important applications in organic optoelectronic materials. Vinyl carbazole is one of the main raw material in the synthesis of carbazole compounds, to study the synthesis of great significance. Subject to carbazole and 1,2 - dichloroethane as raw materials, through phase transfer reaction at a reaction temperature 60℃, the best reaction time of 10 hours, synthesis of the chloro ethyl carbazole, and the yield of 69.86%; product de-to hydrogen chloride obtained vinyl carbazole, when the reaction time of 4 hours, the yield of 77.51%. Vinyl carbazole were characterized by IR.
Keywords: carbazole; chloro ethyl carbazole; vinyl carbazole; synthesis 源自六/维\论]文[网!加7位QQ324.9114 重庆时时彩的规律 www.mamitama.com
目录
1.前言1
1.1 文献综述1
1.1.1 咔唑的应用及发展1
1.1.2 咔唑的合成方法2
1.1.3 咔唑合成的工艺流程3
1.1.4 咔唑合成的工艺特点5
1.1.5 乙烯咔唑及其聚合物的研究与发展 6
1.1.6 有机光电材料7
1.1.7 有机聚合物光电导机理8
1.1.8 有机光电材料的国内外发展9
1.2 课题的研究意义10
2.实验部分11
2.1 实验试剂11
2.2 实验仪器11
2.3 红外光谱 11
2.3.1 红外光谱的定义11
2.3.2 红外光谱仪的发展13
2.3.3 红外光谱的应用13
2.4 实验原理14
2.5 实验步骤14
2.5.1 氯乙基咔唑的合成14
2.5.2 乙烯咔唑的合成14
2.5.3 实验装置图14
2.5.4 乙烯咔唑的红外测试15
3.实验结果与讨论16
3.1 影响氯乙基咔唑产率的因素16
3.1.1 反应时间对氯乙基咔唑产率的影响16
3.1.2 反应温度对氯乙基咔唑产率的影响17
3.1.3 反应的催化剂对氯乙基咔唑产率的影响17
3.1.4 不同的碱对氯乙基咔唑产率的影响17
3.2 影响乙烯咔唑产率的因素17
3.2.1 反应时间对乙烯咔唑产率的影响18
3.3 乙烯咔唑红外光谱分析19
4.结论20
致谢21
参考文献22
1前言
1.1 文献综述
1.1.1 咔唑的应用及发展
 咔唑主要存于煤焦油中,高温煤焦油内约含咔唑1.5%。由于其沸点较高,以及在吡啶、二烷基亚砜或二烷基甲酰胺中的溶解度较大,可用精馏及萃取等方法进行分离,也可以用乙二醇进行萃取精馏,生产精蒽时得到吡啶母液,经浓缩结晶后,可得到纯咔唑。另外,咔唑及其衍生物也有一些化学合成方法,如二苯胺高温脱氢;邻氨基二苯胺用亚硝酸处理,制备1-苯基-1,2,3-苯并三唑,再加热脱氮,该法曾是咔唑主要生产方法;邻叠氮联苯通过光或紫外线作用,合成咔唑及其衍生物;2-硝基联苯与草酸亚铁加热反应合成咔唑;2,2-二氨基联苯与硫酸和盐酸高温反应,可用于合成咔唑衍生物。以前国内咔唑主要从煤焦油中提取得到,极少采用化学合成方法。[1]随着科技发展,咔唑的用途逐渐被开发出来,市场正处于成长期,主要用于合成染(颜)料、农药、医药、光电新材料和合成树脂等领域。 利用焦油中咔唑合成乙烯咔唑:/a/huaxue/20180111/19100.html
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