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2,3-双(苄氨基)丁二酸在绿色介质中的合成研究

时间:2018-01-11 11:32来源:毕业论文
研究2,3-双(苄氨基)丁二酸在绿色介质中的合成研究 ,希望可以利用新配制的绿色介质参与反应,以较高产率得到相应的苄胺产物。并利用新型绿色介质进行亲核取代反应,调整反应物
摘要:传统的化学工业给环境带来的污染已十分严重,目前全世界每年产生的有害废物达3亿吨~4亿吨,给环境造成危害,并威胁着人类的生存。严峻的现实使得各国必须寻找一条不破坏环境,不危害人类生存的可持续发展的道路。迄今为止,化学工业的绝大多数工艺都是20多年前开发的,当时的加工费用主要包括原材料、能耗和劳动力的费用。近年来,由于化学工业向大气、 水和土壤等排放了大量有毒、有害的物质。因此,旨在合理使用化学品、减少危险物质及环境污染的绿色化学于20世纪下半叶迅速兴起,成为了当前化学研究的热点和前沿。在此背景下,人们有必要以新的视角重新审视和思考有机化学中的某些基础反应。本课题主要研究2,3-双(苄氨基)丁二酸在绿色介质中的合成研究 ,希望可以利用新配制的绿色介质参与反应,以较高产率得到相应的苄胺产物。并利用新型绿色介质进行亲核取代反应,调整反应物比例,反应时间等因素,优化反应条件,发展绿色介质中的亲核取代反应,争取以最高的产率得到最终目标分子,达到控制成本,提高效益的目标,使反应具有进一步利用的可能性。17436
关键词:亲核取代反应;绿色化学;2,3-双(苄氨基)丁二酸;苄胺。
Synthesis of 2,3-bis(benzylamino)succinic acid
in green media
Abstract: Traditional chemical industry is very serious to the environment pollution, at present the whole world produces every year up to 3tons to 4tons of hazardous waste. It leads to environmental pollution, and threatens the survival of mankind. The grim reality makes the countries must find one path of sustainable development that is without damaging the environment and human health. So far, most of the chemical industry processes have been developed in 20 years ago, and the processing costs include raw materials, energy and labor costs. due to large amounts of toxic and harmful substances are released to air, water and soil. Therefore, green chemistry that is used of chemicals, reducing the risk of substances and the pollution of the environment have become the research hotspot and frontier of chemistry. Under this background, it is necessary to take a new perspective to re-examine and thinking some of the basic reaction in organic chemistry. The topic researched on 2,3-bis(benzylamino)succinic acid synthesis in the green media, We hope to obtain the corresponding benzyl amine product in high yields by using the newly prepared green medium. We hope also to take advantage of new green media for nucleophilic substitution reaction, and adjust the proportion of reactants, reaction time and other factors to strive for the highest yield of the final target molecules, to control costs and improve efficiency, to improve the possibility of further using. 本文来源:http://www.mamitama.com/a/www.gd.chinanews.com/

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Key words: Nucleophilic substitution reaction;Green Chemistry ; 2,3 - bis (benzylamino) succinate; benzylamine.
目录
1 绪论    1
1.1 现有的环酸合成方法    1
1.1.1 以光气为环化试剂合成环酸    1
1.1.2 以三氯甲酯类化合物或光气的类似物为环化试剂合成环酸    2
1.1.3 以1,3-二苄基咪唑-2-酮类衍生物为原料合成环酸    3
1.2不同溶剂在亲核取代反应中的作用    4
1.2.1溶剂对SN1反应的影响    5
1.2.1.1典型的SN1反应    5
1.2.1.2 亲核受体带有正电荷的SN1反应    5
1.2.2溶剂对SN2反应的影响    6
1.2.2.1典型的SN2反应    6
1.2.2.2 反应物不带电荷的SN2反应    7
1.3季铵盐的相转移催化作用    7
1.3.1季铵盐的结构    8
1.3.2卤离子对催化作用的影响    9 2,3-双(苄氨基)丁二酸在绿色介质中的合成研究:重庆时时彩的规律/a/huaxue/20180111/19099.html
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